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联系方式 双成药业召开外国专家和高级人才座谈会纪要
2015-06-16 16:29 点击：
近日，双成药业“外国专家和高级人才座谈会”在公司会议室圆满召开。
“国际化”是双成药业坚定的战略目标，围绕国际化战略，公司招揽了一批国际化人才，致力于搭建符合国际化要求的人才梯队。为了使专家们能更好地开展工作，在王董事长的主持下，公司召开了“外国专家和高级人才座谈会”。
王董事长重申了公司国际化战略方向，描述了公司的战略愿景、具体规划以及各位专家的分工。例如李建明博士负责整个公司研发和国际注册管理工作；姜建军博士拥有多肽药物领域丰富的经验，将负责多肽药物的开发，并致力于提升多肽开发队伍的水平；邱伟博士负责多肽原料药合成技术方面的工作；陈伟博士负责分析方法的开发和质量控制等方面的工作；夏伟江博士负责固体制剂药物的研发工作等等。王董事长要求专家们要各司其责，并相互配合，不仅要在专业领域做出成绩，还要以师傅带徒弟的模式，或其他更合适的方法，带出一个有战斗力的、高效的人才队伍。参会人员深受鼓舞，各自的工作目标愈发清晰、明确。在谈到如何更好地开展工作时，与会人员积极发言，主要谈及了生活和工作两个方面的期望和要求。生活上，主要提出了居住、饮食习惯和业余活动的组织等方面的要求；工作上，主要是工作习惯的改变、人才队伍的培养和研发机制的改善等方面内容。
公司对专家和高级人才提出的相关问题都做了记录，并承诺加快解决，尽全力营造一个良好的工作氛围和生活环境，提高双成药业整体团队的工作效率和工作质量。
与会专家介绍：
李建明，男，1956年，美国国籍，生物化学博士和工商管理硕士，美国专利注册师。先后在耶鲁大学医学院药理系任教、美国国家癌症研究所任生物学家、美国食品药品管理局（FDA）任审批科学家、美国惠氏（后并入美国辉瑞）任高级主要科学家，拥有丰富的药物研发和国际GMP管理经验。
姜建军，男，1956年，美国国籍，有机化学博士，先后在美国雅培任研究科学师和高级化学师，在美国多肽公司和美国希施生物科技有限公司任GMP 生产副总，组织过多个药物的开发和生产，在多肽药物研发和生产领域有丰富的经验。
陈伟，男，1957年，美国国籍，生物化学博士，先后在Cadus 制药公司任科学研究员、OSI制药公司任资深科学研究员、Merck制药公司任资深科学家、Emisphere制药公司任资深科学家、在Pfizer制药公司和Eli Lilly公司任高级顾问，拥有20年以上药物研发及质量控制的工业经验。
邱伟，男，1967年，美国国籍，有机化学博士，先后在美国亚利桑那大学化学系任助理讲师和助理研究员、Tuarik制药公司任化学科学家、AnaSpec制药公司任高级化学家、Affymax制药公司任高级化学家、Peptides International制药公司任高级化学家和Reliable ChemTech公司首席科学家，拥有15年以上在复杂多肽及有机药物分子的合成及纯化方面的丰富经验。
夏伟江，男，1956年，美国国籍，制药科学博士，先后在美国道氏制药公司任项目经理，美国Norbex制药公司任高级研究员、美国Tunnel顾问公司任高级顾问、美国Elite制药公司任处方和工艺研发部经理兼生产部经理、苏州爱美津制药任处方工艺和产品研发总监、深圳信立泰制药大亚湾制药厂任首席科学官，拥有20年以上药物研发和生产管理经验，专注于新药和仿制药品的处方和工艺研发, 工艺验证, GMP生产及技术转移。熟悉欧美和中国药监局对新药和仿制药的研发程序，质量规范和申报要求。
陈超，男，1980年，兰州大学化学博士，先后在香港中文大学化学和生化学院任博士后助教、Lonza研究中心任高级药剂师和项目组长，曾参与设计及合成关于SARS冠状病毒多肽抑制剂的研究工作，主要致力于研究多肽工艺开发、多肽合成等药物发展路线。
殷竞达，女，1983年，爱丁堡大学生物医药化学硕士和牛津大学有机化学博士，曾在辉瑞英国研发部工作，现任公司国际事业部经理，负责国外注册及国际合作项目的跟踪、联络和沟通工作。
“国际化”是双成药业坚定的战略目标，围绕国际化战略，公司招揽了一批国际化人才，致力于搭建符合国际化要求的人才梯队。为了使专家们能更好地开展工作，在王董事长的主持下，公司召开了“外国专家和高级人才座谈会”。
王董事长重申了公司国际化战略方向，描述了公司的战略愿景、具体规划以及各位专家的分工。例如李建明博士负责整个公司研发和国际注册管理工作；姜建军博士拥有多肽药物领域丰富的经验，将负责多肽药物的开发，并致力于提升多肽开发队伍的水平；邱伟博士负责多肽原料药合成技术方面的工作；陈伟博士负责分析方法的开发和质量控制等方面的工作；夏伟江博士负责固体制剂药物的研发工作等等。王董事长要求专家们要各司其责，并相互配合，不仅要在专业领域做出成绩，还要以师傅带徒弟的模式，或其他更合适的方法，带出一个有战斗力的、高效的人才队伍。参会人员深受鼓舞，各自的工作目标愈发清晰、明确。在谈到如何更好地开展工作时，与会人员积极发言，主要谈及了生活和工作两个方面的期望和要求。生活上，主要提出了居住、饮食习惯和业余活动的组织等方面的要求；工作上，主要是工作习惯的改变、人才队伍的培养和研发机制的改善等方面内容。
公司对专家和高级人才提出的相关问题都做了记录，并承诺加快解决，尽全力营造一个良好的工作氛围和生活环境，提高双成药业整体团队的工作效率和工作质量。
与会专家介绍：
李建明，男，1956年，美国国籍，生物化学博士和工商管理硕士，美国专利注册师。先后在耶鲁大学医学院药理系任教、美国国家癌症研究所任生物学家、美国食品药品管理局（FDA）任审批科学家、美国惠氏（后并入美国辉瑞）任高级主要科学家，拥有丰富的药物研发和国际GMP管理经验。
姜建军，男，1956年，美国国籍，有机化学博士，先后在美国雅培任研究科学师和高级化学师，在美国多肽公司和美国希施生物科技有限公司任GMP 生产副总，组织过多个药物的开发和生产，在多肽药物研发和生产领域有丰富的经验。
陈伟，男，1957年，美国国籍，生物化学博士，先后在Cadus 制药公司任科学研究员、OSI制药公司任资深科学研究员、Merck制药公司任资深科学家、Emisphere制药公司任资深科学家、在Pfizer制药公司和Eli Lilly公司任高级顾问，拥有20年以上药物研发及质量控制的工业经验。
邱伟，男，1967年，美国国籍，有机化学博士，先后在美国亚利桑那大学化学系任助理讲师和助理研究员、Tuarik制药公司任化学科学家、AnaSpec制药公司任高级化学家、Affymax制药公司任高级化学家、Peptides International制药公司任高级化学家和Reliable ChemTech公司首席科学家，拥有15年以上在复杂多肽及有机药物分子的合成及纯化方面的丰富经验。
夏伟江，男，1956年，美国国籍，制药科学博士，先后在美国道氏制药公司任项目经理，美国Norbex制药公司任高级研究员、美国Tunnel顾问公司任高级顾问、美国Elite制药公司任处方和工艺研发部经理兼生产部经理、苏州爱美津制药任处方工艺和产品研发总监、深圳信立泰制药大亚湾制药厂任首席科学官，拥有20年以上药物研发和生产管理经验，专注于新药和仿制药品的处方和工艺研发, 工艺验证, GMP生产及技术转移。熟悉欧美和中国药监局对新药和仿制药的研发程序，质量规范和申报要求。
陈超，男，1980年，兰州大学化学博士，先后在香港中文大学化学和生化学院任博士后助教、Lonza研究中心任高级药剂师和项目组长，曾参与设计及合成关于SARS冠状病毒多肽抑制剂的研究工作，主要致力于研究多肽工艺开发、多肽合成等药物发展路线。
殷竞达，女，1983年，爱丁堡大学生物医药化学硕士和牛津大学有机化学博士，曾在辉瑞英国研发部工作，现任公司国际事业部经理，负责国外注册及国际合作项目的跟踪、联络和沟通工作。
